Минпромторг возвращает субсидии на регистрацию лекарств за рубежом

Замглавы ведомства Екатерина Приезжева подтвердила подготовку инициативы в рамках нового трехлетнего бюджетного цикла. Мера призвана снизить финансовое давление на производителей, вынужденных оплачивать дорогостоящие клинические исследования в каждой стране из-за отсутствия взаимного признания результатов испытаний. По оценке главы DSM Group Сергея Шуляка, затраты на эти цели исчисляются сотнями миллионов рублей, а расширение географии сбыта необходимо компаниям для компенсации стагнации на внутреннем рынке.

Участники рынка указывают на неоднородность экспортного потенциала. Гендиректор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев полагает, что господдержка в первую очередь заинтересует разработчиков оригинальных лекарств и биоаналогов. По его мнению, конкурировать с местными производителями дженериков в других странах крайне сложно из-за регуляторных барьеров и протекционизма. В текущем году экспортный объем достиг 1,3 млрд долларов, а к 2030 году власти рассчитывают увеличить показатель до 2,35 млрд долларов за счет экспансии в страны ЕАЭС, СНГ, Ближнего Востока и Африки.